人類進入21世紀,科學技術高度發(fā)展,先進的分析儀器不斷涌現(xiàn),每一類分析儀器在一定范圍內(nèi)起作用,并且要求在一定的條件下使用。如色譜作為一種分析方法,其最大特點在于能將一個復雜的混合物分離為各自單一組分,但它的定性、確定結(jié)構的能力較差,而質(zhì)譜(MS)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、等離子體發(fā)射光譜(ICP—AES)和核磁共振波譜(NMR) 等技術對一個純組分的結(jié)構確定變得較容易。因此,只有將色譜、 固相(微)萃取、膜分離等分離技術與質(zhì)譜等鑒定、檢測儀器聯(lián)用才能得到一個完整的分析,取得豐富的信息與準確的結(jié)果。分析儀器聯(lián)用技術已在全行業(yè)樣品分析中得到應用,并有廣闊的發(fā)展前景。隨著新物質(zhì)不斷出現(xiàn),以及科技的進步,對分析工具的技術要求更高,儀器聯(lián)用將發(fā)揮重要的作用。

1色譜—色譜聯(lián)用技術樣品組分較簡單時,通常用一根色譜柱,一種分離模式即可以得到很好的分離,但對于某些較復雜的組分,無論如何優(yōu)化色譜條件、參數(shù)也無法使其中一些組分得到較好的分離,這時可采用色譜—色譜聯(lián)用技術。色譜—色譜聯(lián)用 技術也稱為多維色譜。氣相色譜—氣相色譜(GC—GC)聯(lián)用該聯(lián)用技術已有30多年的歷史,在工業(yè)分析中得到廣泛的應用,GC—GC聯(lián)用儀已商品化。如采用SE-52毛細管柱分析檸檬油時,采用二級GC聯(lián)用能將化合物的對映異構體得到很好分離。

液相色譜—液相色譜(LC—LC)聯(lián)用

Hube于20世紀70年代提出LC—LC聯(lián) 用,技術的關鍵是柱切換,通過改變色譜柱與色譜柱、進樣器與色譜柱、色譜柱與檢測器之間的連接,以改變流動相的流向,實現(xiàn)樣品的分離、凈化、富集、制備和檢測。液相色譜有多種分離模式,可以靈活選用分離模式的組合,其選擇性調(diào)節(jié)能力遠大于GC—GC聯(lián)用技術,具有更強的分離能力。該接口技術比GC—GC聯(lián)用的要復雜得多,至今市場上尚未見商品化的LC—LC 聯(lián)用系統(tǒng),分析工作者多是自行組裝LC—LC系統(tǒng),適用于特定組分的分離和分析。

其他聯(lián)用技術

LC—LC聯(lián)用主要用于解決GC分析中和 某些復雜樣品分離時,基體組成復雜,不能直接進行GC分離與檢測的難題。通過高效液相色譜(HPLC)高效的分離技術與GC高靈敏度的檢測技術聯(lián)用,提高方法的靈敏度和分辨率;超臨界 流體色譜—超臨界流體色譜(SFC—SFC)及 SFC—LC、SFC—CEC(毛細管電泳)等連用是20 世紀90年代中后期發(fā)展起來的聯(lián)用技術,廣泛用于復雜樣品中如食品、生物樣品、煤焦油等有機化合物、異構體、多環(huán)芳烴、生物大分子(如多肽、蛋白、核酸等)的分離分析,具有多種分離模式可 供選擇,以及具有較高的柱效和分析靈敏度 。2色譜—原子光譜聯(lián)用技術原子光譜儀器對于金屬元素及部分非金屬元素分析,具有簡單、 快速、準確、靈敏的特點。如原子熒光對As、Se、Sn、Sb、Hg等元素有非常高的靈敏度;等離子體光譜(I CP)使多元素同時測定成為可能,極大地促進了元素分析的發(fā)展與進步。

以色譜為分離手段的各種聯(lián)用技術不斷推出,在元素化學形態(tài)分析中發(fā)揮重要作用。 Kolb等人于1966年首先提出原子吸收可 作為氣相色譜的金屬檢測器,并測定了汽油中的烷基鉛。

石英爐原子化器作為色譜的檢測器靈敏度高,石墨爐原子化器已廣泛作為與氣相色譜、高效液相色譜、離子色譜 (IC)等連用的檢測器,鑒別和測定大氣、 水樣、生物等樣品中的烷基鉛、烷基砷、烷基硒、有機錳、有機錫,以及某些元素在自然界和生物體中的分布。但這些聯(lián)用技術很少商品化,更多是分析者根據(jù)需要利用儀器的性能選擇性地聯(lián)用,解決實 際問題。這種系統(tǒng)干擾少、靈敏度高,僅適合于易形成揮發(fā)性共價氫化物的元素測定。 石墨爐原子吸收作為色譜的檢測器成本和連接技術要求較高,火焰原子吸收檢測器操作 容易,成本低,連接簡單。 HPLC—AAS用于復雜基體樣品如海水中金屬元素、價態(tài)分析。液相色譜—原子熒光光譜(HPLC—AFS)用于海產(chǎn)品中無機和有機Hg形態(tài)分析,靈敏度較高。3離子色譜聯(lián)用技術ICP—AES具有快速、簡便、檢出限低、靈敏度和精密度高、線形范圍寬、穩(wěn)定性好、選擇性好、基本效應小且可以有效校正、可同時進行多元素分析、易于實現(xiàn)分 析自動化等特點。I CP—AES法測定Al、Zn、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Na、K、Mg、Ni、Pb、Sr、Ti、 V、Mn、As已在環(huán)境監(jiān)測中得到廣泛應用。I CP—MS具有譜線簡單、分析速度快、靈敏度和精密度高、檢出限低、線形范圍寬、干擾少、可進行同位素比值測定、同時測定多種微量元素而不必預分離富集等特點。

日本和美國 都已把用I CP—MS分析水中Cr(Ⅵ)、Cu、Cd和Pb列為標準方法。用HPLC—ICP—MS和IC—ICP—MS進行尿液中各種形態(tài)As的分析,以及ICP—MS在新型材料學、醫(yī)學和藥學等分析領域的應用都有報道。用高分辨率I CP—MS還可直接進行痕量稀土元素定量分析。

目前I CP—AES和ICP—MS已廣泛應用于環(huán)境保護、水質(zhì)檢測、新型材料、生物醫(yī)學藥學、石化、地理、地質(zhì)、冶金、半導體、化學探礦、商品檢驗、刑偵等領域,是環(huán)境分析領域中進行常量、痕量和痕量分析的主要手段之一。隨著科學 技術的迅猛發(fā)展和環(huán)境分析需求的擴展,ICP—AES和ICP—MS技術正向著全面化和智能化 的方向發(fā)展。4色譜—質(zhì)譜聯(lián)用技術

氣相色譜—質(zhì)譜(GC—MS)聯(lián)用

GC—MS聯(lián)用,其GC部分用來分離多組分 的混合污染物,而MS部分則對各組分進行分 析。GC和MS聯(lián)用技術得到快速發(fā)展,是聯(lián)用技術中最完善、應用的技術,最早實現(xiàn)商品化。目前市售的有機質(zhì)譜儀、磁質(zhì)譜、四極桿質(zhì)譜、離子阱質(zhì)譜、飛行時間質(zhì)譜(TOF)、傅立葉變換質(zhì)譜(FTMS)等均能與氣相色譜聯(lián)用。GC—MS聯(lián)用在分析檢測和科研的許多領域起著重要作用,特別是在許多有機化合物常規(guī)檢測工作中成為一種工具。在環(huán)保、衛(wèi)生、食品、農(nóng)業(yè)、石油、化工等行業(yè)得到廣泛應 用。如環(huán)境中有機污染物、二惡口英、DDT、六六 六、多氯聯(lián)苯檢測、水質(zhì)及食品中的有機污染物、農(nóng)藥分析、化學毒劑檢測等方面都有大量的報道。

液相色譜—質(zhì)譜(LC—MS)聯(lián)用

GC與GC—MS只能分析檢測20%有機物,70%~80%有機物分析要采用LC、IC、LC—MS等 檢測。由于GC柱分離后的樣品呈氣態(tài),流動相是氣體,與質(zhì)譜的進樣系統(tǒng)相匹配,最容易將2種儀器聯(lián)用,而HPLC流動相是液體,不能直接進入質(zhì)譜分析,因此接口技術更高,聯(lián)用技術發(fā)展比較慢,直到20世紀80年代,才有成熟的商品LC—MS推出。

氣相色譜—電感偶合等離子體質(zhì)譜(GC—ICP—MS)聯(lián)用

目前開發(fā)的用 ICP—MS聯(lián)機儀器作為GC的檢測器測量痕量和超痕量有機金屬污染物。I CP—MS作為GC的檢測器可測定10-6級的金屬元素,如Cr6+、Cu、Cd、Pb、Hg、Ti、Ba、Be、Ni、 Mn、As等,選擇不同質(zhì)量數(shù)進行測定,還能大大提高其選擇性,即使GC不能把干擾成分分離,也不會對 ICP—MS的測定產(chǎn)生影響。 GC—ICP—MS的裝置是通過接口將GC與ICP—MS相連接,用GC將待測成分分離后,用ICP—MS得到測定元素的有關信息。目前應用GC—ICP—MS技術測定有機錫、有機汞以及鉛、銻、砷、硒 等有機污染物的技術和方法正在開發(fā)研究中。5色譜—傅立葉變換紅外光譜聯(lián)用色譜相當于分離裝置,紅外光譜儀相當于定性檢測器,聯(lián)合使用,起到結(jié)合,能兼有2種儀器的功能。 直到60年代后期,隨著傅立葉變換紅外光譜儀 (FTIR)的出現(xiàn),掃描速度和靈敏度有很大提高,才使GC與 IR聯(lián)用成為可能。

GC—FTIR系統(tǒng)已在水質(zhì)、廢氣等環(huán) 境污染分析中得到廣泛應用。主要檢測多環(huán)芳烴、醚類、酯類、酚類、氯苯類、有機酸、有機氯農(nóng)藥、除莠劑和氯代芳香化合物等。

液相色譜適合于沸點高、極性強、熱穩(wěn)定性 差、大分子試樣的分離,與FTIR聯(lián)用,可彌補GC—FTIR的不足。由于接口技術尚沒有突破,使LC—FTI R儀的應用至今仍難以普及,研究工作有待深入。SFC具有柱效高、分離速度快,兼有GC和LC的優(yōu)點,SFC—FTIR聯(lián)用成為聯(lián)用技術的發(fā)展方向之一,目前SFC—FTI R應用不多,有待于開發(fā)應用。6色譜—核磁共振波譜(NMR)聯(lián)用目前該技術還不很成熟,應用較少。HPLC—NMR聯(lián)用在應用中的主要問題是如何克服流動相產(chǎn)生的巨大的共振信號干擾,以觀察到分析化合物的核磁共振信號,一般為了獲得較好的HPLC—NMR圖譜,要求HPLC柱分離樣品量要大些,以提高NMR儀的檢測限度。新近出現(xiàn)的LC—NMR聯(lián)用技術可以直接測定經(jīng)HPLC分離后的各種化合物一維1H-NMR譜圖和“靜態(tài)"操作下的二維NMR譜圖,為鑒定化合物的結(jié)構提供了精確的、重要的在線結(jié)構信息,被認為是快速鑒定化學成分結(jié)構方面的一個重大突破。